jeudi 19 mars 2026

La chimiothérapie…ne guérit pas, Pourquoi ?

 


La chimiothérapie sert à traiter de nombreux types de cancer métastatique. C’est un poison qui tue les bonnes et mauvaises cellules.

 La chimiothérapie est le traitement commun pour les patients cancéreux car celle-ci ralentit la croissance des cellules cancéreuses…Mais, ne guérit pas.

L’obstacle qui empêche la guérison est un mécanisme peu connu, il s’agit d’une protéine un peu particulière qui inhibe la drogue d’arriver aux cellules cancéreuses…c’est comme un poste police d’une entreprise qui laisse passer certaines personnes et pas d’autres.

Elle est connu sous le nom « la glycoprotéine P »

Une glycoprotéine P, aussi appelée P-GP ou "Permeability-GlycoProtein" en anglais,  provoquant un phénomène de multirésistance aux médicaments. L’existence de cette protéine a été révélée lors d’expérimentation sur les causes de la résistance aux agents chimio-thérapeutiques de certaines tumeurs.

La glycoprotéine P (P-gp) est définie comme une protéine de transport dépendante de l'ATP qui régule l'efflux de β-amyloïde du cerveau et est exprimée dans divers tissus, notamment le système nerveux central, le tractus gastro-intestinal, les reins et le foie, pour limiter l'absorption des médicaments et protéger le système nerveux central des substances nocives.

Découverte dans les années 1980, l’existence de cette protéine a été révélée lors d’expérimentation sur les causes de la résistance aux agents chimio-thérapeutiques de certaines tumeurs.

La protéine agit en tant que pompe ATPase, soit une pompe capable d’expulser, grâce à l’énergie fournie par l’ATP, des substrats spécifiques. Ces substrats sont soit des molécules endogènes de la cellule comme des hormones ou des substances exogènes xénobiotiques. Ces dernières sont souvent des agents chimio-thérapeutiques, des inhibiteurs de la protéase virale du VIH ainsi que de nombreux médicaments.

La glycoprotéine P (P-gp) est une pompe de transport membranaire qui permet l’efflux (fuite) des médicaments anticancéreux hors des cellules tumorales.

La protéine est impliquée dans le phénomène de multi-résistance des cellules cancéreuses aux agents chimio-thérapeutiques conventionnels.

*Depuis sa découverte, de nombreux inhibiteurs de la glycoprotéine P ont été recensés.

Cependant, le principal obstacle à leur utilisation est lié au fait que leur pouvoir inhibiteur sur la glycoprotéine P est lié à de forts effets secondaires.

 De nombreuses molécules sont à la fois des substrats et des inhibiteurs de la glycoprotéine P… C’est le cas du vérapamil, qui est le premier inhibiteur de la glycoprotéine P à avoir été découvert.

Cependant, il s’agit d’un médicament utilisé dans la régulation du rythme cardiaque et ayant donc des effets sur le système cardiovasculaire, son utilisation en tant qu’inhibiteur de la glycoprotéine P s’avère impossible.

*Il existe également  de molécules de sources naturelles inhibitrices de la P-gp.

Ces molécules agissent effectivement en inhibant (bloquant) la glycoprotéine P (P-gp), un transporteur membranaire responsable de l'efflux de xénobiotiques. Cette inhibition peut augmenter la biodisponibilité de certains médicaments, risquant d'amplifier leurs effets.

Certains produits naturels sont reconnus pour contenir des molécules inhibitrices de la glycoprotéine P. Il s’agit notamment du jus de pamplemousse, du millepertuis, du jus de raisin et des herbes chinoises.

Voici des exemples de molécules et sources naturelles inhibitrices de la P-gp :

·         Flavonoïdes et polyphénols : Quercétine, curcumine, silymarine, naringine.

·         Alcaloïdes : Berbérine, pipérine (poivre noir).

·         Terpénoïdes : Limonène :( l'écorce des agrumes (orange, citron, mandarine, pamplemousse) et de certaines huiles essentielles (pin, térébenthine). Il est soluble dans les huiles.

·         Autres : Composés phénoliques, saponines, sapogénines, stérols, coumarines. 

Ces inhibiteurs agissent en se fixant sur la P-gp, réduisant ainsi la résistance aux médicaments (chimiosensibilisateurs). Leurs effets sont étudiés pour améliorer l'efficacité de traitements, notamment en cancérologie.

Ex :

La silymarine, actif du chardon-marie, agit effectivement en inhibant (bloquant) la glycoprotéine P (P-gp), un transporteur membranaire responsable de l'efflux de xénobiotiques. Cette inhibition peut augmenter la biodisponibilité de certains médicaments, risquant d'amplifier leurs effets, mais elle est principalement reconnue pour ses propriétés hépato-protectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires sur le foie.

La sylimarine du chardon-Marie a la capacité d’inhiber cette glycoprotéine qui empêche l’assimilation intestinale de la berbérine.

- La naringine, un flavonoïde présent dans les agrumes (pamplemousse), est un puissant antioxydant aux multiples bienfaits…aux propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.

Les sources principales sont le pamplemousse (surtout l'écorce), les oranges amères, les citrons, les mandarines et la bergamote. Elle se trouve également en plus faibles quantités dans les tomates, les oignons, les figues et le cacao.

·         Pamplemousse et Pomélo : Les plus fortes concentrations, en particulier dans l'écorce et les membranes blanches (albédo).

·         Oranges amères (Citrus × aurantium) : Écorce et jus.

La naringine est un flavonoïde peu soluble dans l'eau (environ 0,5 g/L à 20 °C), sa solubilité augmentant avec la température. Elle est plus soluble dans les solvants organiques, notamment le DMSO (10 mg/mL) et le DMF (20 mg/mL).

-  Les sapogénines présentent des propriétés protectrices veineuses et capillaires, des effets anti-œdémateux, ainsi que des propriétés anti-inflammatoires…présentes dans la saponaire officinale, le lierre grimpant(feuilles),  l'Agave(feuilles), la luzerne, le soja, le quinoa et la réglisse ou le fenugrec ;ainsi dans Sapindus mukorossi (Arbre à savon). Les sapogénines sont généralement solubles dans les solvants organiques apolaires "lipophiles".

Recette :

Je vais vous révéler une recette que vous devriez la prendre, si vous êtes sous chimiothérapie.

-vous apportez, 2 oranges amères (disponible gratuitement un peu partout).

-les bien laver essuyer-les puis râpez –les.

-mettre le râpa dans une tasse ; ajoutez de l’eau chaude.

-Laissez-le infusion jusqu'à refroidissement.

-Ajoutez le jus des deux oranges amères à la tisane.

-buvez la tisane durant la période du traitement.

-ajoutez une cuillère de vrai miel (facultatif), car la tisane est amère.

 

NB : tout le secret est dans les posologies.

Amicalement à vous !

Ch.Mustapha Laouedj : Conseiller en phytothérapie et herboriste.  

 *Consultation gratuite sur rendez-vous au :   Tél : 213. (0)550.30.65.42   Adresse : Hadjout-Tipaza- Algérie A côté de l’ex Daïra et APC de Hadjout.

Email : tipasa334@gmail.com

Avec tout ce que mes livres contiennent, vous serez mieux armé pour affronter ce que la vie vous réserve… aujourd’hui ou demain.

                 

Comme toujours choisissez la nature avant la chimie !

 

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§ « posologies des plantes médicinales d’Algérie » (première partie) ; 210 pages, 41 plantes.

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§ Les plantes médicinales du Sahara ; 328 pages, 105 plantes.

 

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