samedi 10 juin 2023

traitements bios: Sarcoïdose …quels traitements ?

traitements bios: Sarcoïdose …quels traitements ?:     Suite à la demande d’un patient qui ma contact par téléphone. La   sarcoïdose   est une maladie de cause inconnue qui peut touch...

Sarcoïdose …quels traitements ?

 


 

Suite à la demande d’un patient qui ma contact par téléphone.

La sarcoïdose est une maladie de cause inconnue qui peut toucher plusieurs organes, en particulier les poumons et les ganglions lymphatiques. Elle est caractérisée par la formation d'amas de cellules, appelés « granulomes sarcoïdiens », jouant un rôle dans l'inflammation.

Cette maladie peut également toucher le cœur, le cerveau, les reins, la peau  et les yeux.

Environ 10 à 20 % des personnes qui ont une sarcoïdose développent une invalidité grave, du fait de lésions au niveau des yeux, du système respiratoire ou d'autres organes. La sarcoïdose est fatale chez 1 à 5 % des personnes affectées, avec une faible mortalité (<5%). La mortalité est le plus souvent attribuable à une défaillance respiratoire dans le cadre d’une fibrose pulmonaire avancée et à des atteintes cardiaques ou neurologiques sévères.

Les symptômes :

Toux persistante, douleurs (thoraciques, musculaires et articulaires), fatigue, fièvre, perte de poids, perte d’appétit et essoufflement.

Des lésions sur la peau, les troubles oculaires et l'arythmie cardiaque.

Causes potentielles :

a-Des substances toxiques inhalées seraient à l’origine de la maladie chez des individus génétiquement prédisposés. Ainsi, la fumée des feux de bois, les pollens d’arbres, les particules inorganiques, les insecticides, ainsi que les poussières de métaux et les poussières de construction pourraient constituer des déclencheurs du système immunitaire, induisant la formation de granulomes sarcoïdosiques.

b- De nombreux auteurs désignent la bêta-glucoronidase comme un indicateur sensible signalant les dommages cellulaires.

- au niveau intestinale : c’est l’activité de la bêta-glucoronidase augmente dans de nombreuses conditions pathologiques: sarcoïdose.

- Une mauvaise santé intestinale peut créer: sarcoïdose.

Des niveaux plus élevés de bêta-glucuronidase peuvent être associés à un profil de microbiote intestinal déséquilibré.

Remarque : Une trop forte consommation de calcium a pour effet d’aggraver des maladies telles que l’athérosclérose, la sarcoïdose.

La maladie peut évoluer, mais rarement, en forme chronique et dure plusieurs années (généralement de 5 à 15 ans).

Traitements :

Plus de 50 % des patients guérissent spontanément en un, deux ou trois ans.les autres, développe le plus souvent par fibrose pulmonaire et dans une moindre mesure par atteinte cardiaque.

Traitement Consiste : des analgésiques, des anti-inflammatoires et repos

Traitements conventionnelles :

Corticothérapies : traitement de 6-12 mois.

Les glucocorticoïdes oraux. Quand les corticoïdes sont impuissants, des immunosuppresseurs sont prescrits.

-ou immunosuppresseurs ou immuno-modulateurs.

- Le méthotrexate est l’antimétabolite le plus utilisé, sachant toutefois qu’il existe des préoccupations particulières concernant son effet toxique potentiel sur les poumons (pneumonie).(avec certains effets secondaires)

NB : Une supplémentation en calcium ou en vitamine D sous corticothérapie devrait être évitée en raison du risque d’hypercalcémie.

- en dernier lieu : Une transplantation pulmonaire peut être envisagée en cas d’atteinte pulmonaire avancée (stade IV), tout en sachant que la maladie peut récidiver dans le greffon.

Traitement alternatif :

Les premières mesures à prendre :

1. Réduire les aliments pro-inflammatoires :

Les produits ultra-transformés et transformés, les sucres et céréales raffinés, les graisses saturées (huile de table) ou trans (margarine), le fructose (contenu dans les produits transformes et les jus uniquement), caféine, les pâtisseries et desserts industriels, les charcuteries, produits laitiers, eau chlorée (eau en bouteilles et de robinet), viande rouge et  l’alcool…

 

2.  reconstruire vos intestins : Une enzyme appelée beta-glucuronidase qui est secrété par de mauvaises bactéries dans votre intestin. Cette enzyme augmente l’œstrogène dans la circulation. Pour arrêter cette enzyme vous devez vous assurer que votre intestin est rempli de bonnes bactéries.

Prendre des probiotiques et prébiotiques.

3. proscrire les médicaments : anti-inflammatoires et les antibiotiques.

4. manger des aliments bios : oignons, quatre verres de jus pamplemousse ou pomélo ; un jus de citron dilué dans l’eau le matin à jeun (pour évacuer les toxines) ; les aliments riche en sélénium ; Vitamine D3…

5. prendre des remèdes anti-inflammatoires tels que : curcuma, gingembre,…

6. pour ce débarrassé des bactéries pathogènes (intestins) : nous  avons la berbérine,…

7. prendre des tisanes de : thym, romarin, eucalyptus, anis, verveine.

8. pour mieux respirer : infusion de molène séchée, de thym séché, de gingembre râpé, bourrache séchée, poudre de réglisse…

9. pour traiter les essoufflements : inhalation d’infusions de feuilles d’eucalyptus (une pincée/tasse) ou bourgeon de pin sylvestre : 2 à 3 fois par jour, puis boire l’infusion.

NB : Moi, Mustapha, je pourrais vous aider dans votre traitement.

Pour votre santé et celle de vos proches, mettez toutes les chances de votre côté avec la phytothérapie

Amicalement à vous !

Mustapha.L

Comme toujours : choisissez la nature avant la chimie !

 Libérez-vous des lobbies agro-alimentaires et pharmaceutiques grâce à  la médicine phytothérapique.

 

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Mustapha Laouedj

 

Conseiller en phytothérapie et herboriste.

 

Samedi : Consultation gratuite sur rendez-vous au :

 

Tél : 213. (0)550.30.65.42

 

Adresse : Hadjout-Tipaza- Algérie

A côté de l’ex Daïra et APC de Hadjout.

 

Tipasa334@gmail.com

 

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Maladie de Behçet …quels traitements ?

 La maladie de Behçet…quels traitements ? 

 

La maladie de Behçet est une maladie auto-immune chronique qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) dans tout le corps.

Elle se manifeste par des aphtes buccaux et génitaux récidivants, ainsi que par des atteintes oculaires (yeux), cutanées (peau), articulaires et parfois neurologiques, vasculaires (veines) ou des artères et digestives.

·         Manifestations multiples : Elle peut toucher de nombreux organes, notamment :

o    Cutanéomuqueuses : Aphtes buccaux (très fréquents), aphtes génitaux, et lésions cutanées comme l'érythème noueux ou la pseudo-folliculite.

o    Articulaires : Douleurs et gonflement des articulations.

o    Oculaires : Inflammation de l'œil (uvéite) pouvant entraîner une baisse de la vision.

o    Vaseulaires : Inflammation des artères et des veines (thromboses).

o    Neurologiques : Inflammation du système nerveux central.

o    Gastro-intestinales : Lésions ulcéreuses dans le tube digestif.

o    Une fatigue très prononcée est également présente.

La cause exacte de la maladie de Behçet est inconnue, mais des facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux déclenchant une réaction auto-immune.  

Dysfonctionnement du système immunitaire : Cette maladie est considérée comme une affection auto-inflammatoire, dans laquelle le système immunitaire devient hyperactif et provoque des épisodes répétés d’inflammation dans tout le corps, notamment au niveau des vaisseaux sanguins.

Le système immunitaire attaque par erreur les tissus sains, provoquant une inflammation, notamment des vaisseaux sanguins. Des marqueurs génétiques, comme le gène HLA-B51, sont associés à un risque accru, mais des facteurs environnementaux tels que les infections bactériennes ou virales joueraient également un rôle.

Traitements :

En médecine conventionnelle :

Le protocole consiste à administrer des médicaments selon la gravité de la maladie. L’objectif des traitements de la maladie est de diminuer l’inflammation d’où l’utilisation de traitements anti-inflammatoires puissants et des immunosuppresseurs.

 

La maladie de Behçet est-elle guérissable ?

Il n’existe actuellement aucun traitement curatif pour la maladie de Behçet, mais plusieurs traitements permettent d’atténuer les symptômes et de réduire le risque de complications graves.

Cependant, les traitements disponibles à l’heure actuelle permettent de contrôler la maladie. En revanche, il existe un risque de rechute de la maladie à l’arrêt des traitements, qui explique la nécessité de poursuivre une surveillance en consultation au long cours.

Le traitement de la maladie de Behçet vise à soulager les symptômes grâce à des médicaments anti-inflammatoires, car il n'existe aucun traitement curatif. Les traitements courants comprennent les corticoïdes topiques pour les lésions buccales et génitales, les corticoïdes oraux et les immunosuppresseurs pour les cas plus sévères, et les biothérapies pour les complications graves. Selon la zone touchée, les médecins peuvent également prescrire des collyres, des bains de bouche ou d'autres gels topiques spécifiques.

Traitements courants

Traitements topiques : Les crèmes, gels, bains de bouche et sprays contenant des corticostéroïdes constituent souvent le traitement de première intention des ulcères buccaux et génitaux, selon le NHS et la Mayo Clinic.

Corticostéroïdes : Ces puissants anti-inflammatoires sont utilisés pour contrôler l’inflammation. Ils peuvent être administrés par voie topique ou orale ; la prednisone orale en est un exemple courant, indique la Cleveland Clinic.

Immunosuppresseurs : Pour les formes plus sévères, un médecin peut prescrire des médicaments qui réduisent l’activité du système immunitaire. L’azathioprine, le méthotrexate et le cyclophosphamide en sont des exemples.

Colchicine : Ce médicament peut soulager les aphtes, les lésions génitales et les douleurs articulaires.

Biothérapies : Ces traitements de pointe ciblent des étapes spécifiques du processus inflammatoire et sont réservés aux cas graves. L’infliximab et l’adalimumab en sont des exemples. Autres médicaments : L’apremilast (Otezla) est un médicament oral spécifiquement approuvé pour le traitement des ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet, selon l’American College of Rheumatology.

Remarque : attention, tous ces médicaments peuvent provoquer des effets indésirables et secondaires.

NB : cette maladie peut induire à la cécité (devenir aveugle).

Qui consulter ?

Les patients peuvent aussi être suivis par un ophtalmologue, un dermatologue, un neurologue…

*Selon les dernières recherches, il a été établi, le rôle potentiel du microbiote dans la maladie de Behçet…que nous allons le voir dans mes prochaines articles !

A suivre : les risques des médicaments dans la maladie de Behçet…

Amicalement à vous !

Mustapha Laouedj : Conseiller en phytothérapie et herboriste.  

 Samedi : Consultation gratuite sur rendez-vous au :   Tél : 213. (0)550.30.65.42   Adresse : Hadjout-Tipaza- Algérie A côté de l’ex Daïra et APC de Hadjout.

Email : tipasa334@gmail.com